В ЕАЭС подготовились к созданию единого рынка лекарств и медизделий

Вопросы, связанные с началом функционирования в 2016 году в Евразийском экономическом союзе общих рынков лекарств и медизделий рассмотрены на очередном заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии, которое прошло 29 декабря в Москве.

Как подчеркнул председатель Коллегии ЕЭК Виктор Христенко, необходимые для этого документы были разработаны Комиссией с участием ведущих специалистов стран Союза и соответствуют лучшим мировым аналогам. "В сверхсжатые сроки мы сумели сделать важный шаг в значимых для общества и бизнеса сферах. Нужно не утратить внимания к ним и в дальнейшем. Это необходимо для эффективного старта в нашем Союзе общих рынков лекарств и медицинских изделий", - заявил Христенко.

На заседании также приняты правила ведения номенклатуры медизделий и определения категорий лекарственных средств, отпускаемых без и по рецепту. И одобрены правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, требования к уполномоченным организациям, имеющим право проводить такие мероприятия, порядок формирования и ведения соответствующей информационной системы, правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, ряд других нормативных документов. Всего же их было подготовлено Комиссией в текущем году 35.

Ожидается, что Совет ЕЭК 20 января 2016 года примет весь их пакет. Это произойдет после ратификации Россией и вступления в силу соглашений между странами ЕАЭС – Армений, Беларусью, Казахстаном, Кыргызстаном, Россией - об обращении лекарств и медизделий, что обеспечит полноценную работу общих рынков в Союзе, сообщили в ЕЭК.