На туфтовый праздник нашли 1 000 000 а на жизнь детей инвалидов нет лишних денег? Уроды! Надоело уже,расстрелять бы всех кто сидит в ЖК штаны протирает и еще за это деньги получают.
По данным Минсоцразвития, число лиц с инвалидностью достигает более 150 тысяч, из которых более 25 тысяч – дети. Эти маленькие кыргызстанцы принадлежат к одной из самых уязвимых и незащищенных групп населения.
Так, согласно опросам Ассоциации родителей детей-инвалидов (АРДИ), более половины детей с инвалидностью практически никогда не выходят за пределы своего дома. Более 80% матерей не имеют постоянной или регулярной работы, а в большинстве случаев отцы, на которых возлагается роль основного кормильца, оставляют семьи навсегда.
Жительница города Оша не понаслышке знает о трудностях детей с особыми нуждами. Она решила рассказать о преградах, с которыми ее семья сталкивается ежедневно.
"У меня двое детей. Сын здоров, а вот у дочери, которой всего три с половиной года, тяжелая форма ДЦП. Она не ходит, не сидит, не разговаривает и плохо видит. Я не работаю, хотя у меня два высших образования, сижу с детьми, мне просто не с кем, да и негде их оставить. Специализированных государственных учреждений для детей-инвалидов в нашем городе нет. Такие есть в Бишкеке, но оставлять ребенка там, а самой жить в Оше невозможно. Есть частный детский сад, но платить 15 тысяч в месяц мы не можем, муж госслужащий, собственного жилья у нас нет, приходится снимать квартиру. Мы просили снизить плату за детский сад, но нам отказали. Кроме того, там занимаются только с ходячими детьми, а для нашего ребенка обязательно нужна нянечка и постоянный присмотр. Проблема еще и в том, что я не могу устроить сына в дошкольное учреждение, чтобы в это время возить дочь на лечение. Хоть сын и здоров, но определить его в детский сад мы не можем уже около полугода, государственные забиты, а для нас нет никаких льготных очередей.
На массаж и процедуры мы ездим в единственный в городе реабилитационный центр для детей с особыми нуждами, где работают психологи и специально обученные массажисты. Но добраться туда у нас не всегда получается, не хватает денег на транспорт, ведь в маршрутки и автобусы с коляской не пускают, а собственного транспорта нет. Мы обращались в Соцфонд и просили о помощи, но нам ответили, что местный бюджет не позволяет тратить лишние деньги на нянечек и транспорт.
Никакой помощи от государства, кроме пенсии в 3 тысячи, мы не получаем. Если честно, этого не хватает даже на подгузники. Что уж говорить о лечении, ведь на массаж, электрофорез, ЛФК нам нужно минимально 5 тысяч в месяц, не считая лекарств, которые мы заказываем из США и России. Самая дешевая процедура массажа стоит 400 сомов, курс лечения 10 дней, итого 4000. Если идти к квалифицированному специалисту, который занимается точечным массажем, это обойдется за сеанс 700-800 сомов минимум.
Даже медикаментами и витаминами нам никто не помогает, я обратилась в поликлинику, попросила обычный анальгин, парацетамол, аспирин, там сказали, что государство не выделяет никакой гуманитарной помощи. Обидно, что даже на праздники про нас не вспоминают, наверное, никто не считает необходимым сделать приятное детям с особыми нуждами.
От лица всех мам особенных детишек, хотела бы попросить наших чиновников открыть детский сад для детей с особыми нуждами в городе Ош. Ведь они тоже имеют право получать хотя бы сенсорные занятия и терапию. Детишек очень много, и нам просто необходимо учреждение, где непосредственно занимались бы развитием особых детей", - подчеркнула мама особенного ребенка.
Напомним, на законодательном уровне зарплаты матерям, сидящим с особыми детьми, не предусмотрено. Кроме того, для семей, воспитывающих таких ребятишек, нет льгот при устройстве в дошкольные учреждения других детей.