Диализ – не конец жизни

Совсем недавно я была по эту сторону аппарата для гемодиализа. Выслушивала пациентов, отстаивала их права. А сегодня я сама – пациент центра гемодиализа "ЮРФА". Знакомлюсь с тонкостями этой процедуры во всех смыслах на своей шкуре.

Психологически это очень тяжело. Физически – тоже.

Проблемы с почками ко мне неожиданно не подкрадывались. О том, что впереди маячит перспектива вынужденной замены собственного органа размером с кулачок на аппарат с добрый шкаф, понимала давно. Но до последнего гнала из головы мысль о гемодиализе. Сдала анализы во все лаборатории города. Подозревала врачей в непрофессионализме и попытке вымогательства (за эти мысли мне до сих пор стыдно). Однако данные лабораторий показали – боржоми пить поздно: почки, считай, отвалились. Спрогрессировала на нервной почве врожденная патология.

Но я по-прежнему не хотела думать о диализе. И дело даже не в дороговизне процедуры (одна стоит около 5 тысяч, а делать их нужно регулярно). Просто сложно смириться с тем, что твоя жизнь будет зависеть от какой-то машины. Пусть даже современной и новехонькой.

Но когда мой организм уже был отравлен так, что я не смогла поднять голову от подушки, пришлось ехать в центр гемодиализа "ЮРФА", который не так давно выиграл тендер Минздрава по проведению данной процедуры для счастливчиков, попавших на бюджетный диализ.

Конечно, поехала я не сама. Сначала меня несли на руках. Потом везли на инвалидной коляске. Самостоятельно к тому времени я ходить не могла.

Обычно, чтобы изымать из организма кровь для очищения, в руку вшивают фистулу. Но из-за болезни я сильно потеряла в весе (хотя и до того избытком веса не страдала), поэтому мне пришили катетер на плечо. Это две трубочки с синим и красным колпачками – для выхода и входа крови. По ним красная жидкость поступает в аппарат, где очищается от креатинина, азота, калия и прочих веществ, которые у здорового человека выводятся почками. Таким образом человеку с почечной недостаточностью продлевают жизнь. Жизнь без почек.

Первая процедура для организма - это стресс. Не спала двое суток. Говорила себе, что мешает жить катетер. Но это неправда. Спать с ним вполне можно. Просто перенервничала. Потом отпустило.

В ЮРФА, как и говорил замминистра здравоохранения Марат Калиев, очень мило. Чистенько, улыбчивые и доброжелательные сотрудники, стоят телевизоры, чтобы было чем занять себя, пока длится четырехчасовая процедура.

После нескольких сеансов стало намного лучше. Я встала на ноги. Это было похоже на рождение олененка. Такие же шаткие неокрепшие конечности. Однако они позволяли не пользоваться инвалидным креслом и переодеться в традиционную для центра гемодиализа пижамку.

Вместе с чисткой крови пришло и осознание реальности. Удалось рассмотреть "коллег". Они самые разные. В возрасте от 20 лет и до.... С разнообразными диагнозами: сахарный диабет, гламерулонефрит, пиелонефрит... Но все они - удивительно сильные люди. Борются за жизнь уже по 6-7 лет.

- Ты новенькая? – спрашивает новый знакомый Каныбек.

- Как вы это поняли? – уточняю я.

- У тебя катетер в плече. Адаптируешься, поставят фистулу в руку.

- А вы давно ходите на диализ? - задаю я встречный вопрос.

- Нет. Полгода.

- Долго. Мне сложно привыкнуть, - удивляюсь я относительности времени.

- Ничего. Со временем все привыкают. Сложнее тем, у кого рак или паралич. Не дай бог. А на диализе можно жить. У меня отец воевал и получил ранение. После чего 11 месяцев пролежал пластом. У него были страшные пролежни. Он с трудом, но встал. Затем отцу ампутировали ногу. Пришлось использовать костыли. Это не помешало ему поднять нас на ноги. В том числе и меня. Я в семье – самый младший. Всего нас - одиннадцать детей. Сейчас я работаю, поэтому повторю: никогда нельзя сдаваться. Надо верить в то, что ты сильнее, чем болезнь. На гемодиализе можно жить полноценно. Многие выходят замуж, рожают детей даже.

Пожалуй, словами Каныбека и закончу. Я не пиарю центр гемодиализа "ЮРФА". Пиариться на беде (своей или чужой, не важно) – предел цинизма. Я хочу повторить слова Каныбека о том, что после отказа почек жизнь не заканчивается. Это тяжело. Это страшно. Но это не смертельно. Тем, кто болен, важно иметь надежду, никогда не опускать руки и верить в будущее!