Глава ДЛОМТ рассказал об успехах в реализации лекарственной политики
В разработке нормативных правовых актов для реализации государственной лекарственной политики 2013 года предусмотрены внедрение принципов технического регулирования, трансформация приказов Минздрава в технические регламенты и постановления правительства. Об этом сегодня, 11 октября, рассказал директор департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Рустам Курманов во время круглого стола "Вопросы качества, безопасности и эффективности лекарственных средств в Кыргызстане. Пути совершенствования".
Он рассказал о реализации Государственной лекарственной политики в разные периоды времени. Так, в 1998-2002 годы шли разработка и утверждение подзаконных нормативных правовых актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность. В 2003-2006-х - утверждение новой редакции Закона "О лекарственных средствах", разработка новых НПА в реализацию закона, упрощение требований к сельской аптечной сети. С 2007 по 2010 год реформировали лицензионно-разрешительную систему.
Курманов рассказал о положительных сдвигах, которые удалось достичь. Среди них - создание контрольно-разрешительной системы, увеличение объема ввоза лекарств, стабильное развитие оптовой и розничной аптечной сети, в том числе в сельской местности.
