Защитники прав детей потребовали пересмотреть механизм финансирования детдомов

Лига защитников прав ребенка и Ассоциация НКО по защите прав и интересов детей заявляет, что принцип финансирования домов ребенка создает "извращенные стимулы и мотивирует учреждения содержать большое количество детей длительное время".

Как указывается, данные результаты получены по итогам мониторинга соблюдения прав детей в специализированном доме ребенка Бишкека, проведенные при содействии сотрудников аппарата омбудсмена.

Доказательством этому, говорится в сообщении, является существующий принцип финансирования домов ребенка на количество койко-мест, когда финансирование напрямую зависит от количества содержащихся детей. "Необходимость выполнения плана по койко-дням подтверждает запрос главного врача специализированного дома ребенка в Бишкеке Ж. Иманбаевой на продление пребывания детей с четырех до пяти лет. Директор Департамента здравоохранения Бишкека Амангельды Мурзалиев разрешает продлить пребывание детей, обосновывая "недовыполнением на 2 242 койко-дня в год, - отмечает НПО. - Наряду с этим ни у одного подопечного дома ребенка не была заполнена в анкетах детей графа "возможные формы устройства ребенка, оставшегося без попечения родителей" отделом поддержки семьи и детей районного управления социального развития Октябрьского района Бишкека.

Таким образом, по словам представителей НПО, действующая система социального развития Бишкека и механизмы финансирования дома ребенка не способствуют тому, чтобы родители детей были найдены.

"Более того, изученная практика показывает, что на детей с рождения навешивается клеймо заболевания, которое годами не снимается. Например, диагноз "врожденный сифилис" обычно ставится всем детям, чьи матери были больны этим заболеванием во время беременности. Ребенку это заболевание передается не всегда. После соответствующего наблюдения в течение года этот диагноз должен быть пересмотрен. В доме ребенка дети продолжают жить с клеймом диагноза "врожденный сифилис", даже если анализы крови не подтверждают наличия этой болезни. То же самое обнаружено в документах детей с расщелиной верхней губы, так называемая заячья губа. Даже если ребенку уже сделали операцию, диагноз в личном деле сохраняется. Это снижает шансы на национальное усыновление и искусственно повышает условия усыновления международного", - рассказывают в НПО.

"Врачи-исследователи заявляют, что описанные и имеющиеся в реальности нарушения развития детей связаны не столько с врожденными заболеваниями, а являются последствием отсутствия индивидуального подхода к каждому ребенку и необходимого персонала для ухода (логопеды, няни, массажисты, врачи ЛФК и т. д.). Ни один из 85 детей на момент осмотра не был признан инвалидом. Принцип финансирования домов ребенка должен быть изменен и ориентирован на качество предоставляемых услуг. Одним из индикаторов эффективности комплексной медико-социальной помощи детям должно быть обретение ребенком семьи, а не выполнение домами ребенка плана койко-дней", - заявили в ОФ "Лига защитников прав ребенка".