Минздрав: В 89% случаев поствакцинальная реакция допустима
Вызвавшая реакцию пентавалентная вакцина в десятидозной упаковке, произведенная в Индии, применяется в стране с марта 2012 года. Об этом сообщила сегодня, 13 июня, на пресс-конференции главный специалист Минздрава КР Эльнура Боронбаева.
По ее словам, в апреле в Республиканский центр иммунопрофилактики стала поступать информация о случаях поствакцинальной реакции, возникающей у некоторых детей после введения вакцины и проявляющейся в виде покраснения, отека, уплотнения в месте инъекции, сохраняющихся в течение одной-двух недель.
"Из 38 тысяч случаев в 154 появились местные реакции, в трех случаях - общие реакции в виде температуры выше 39 градусов в течение одного-двух дней. 89% случаев реакции, или 137 из 154 случаев, являются допустимыми. Что касается покраснения и уплотнений, то это временные состояния, зависящие от особенностей организма ребенка. Они не требуют вмешательства и исчезают после недели или двух после вакцинации", - сказала представитель Минздрава. Информацию подтвердил и Ниязи Осман Часмак, технический специалист Европейского регионального бюро ВОЗ.
"Согласно данным клинических исследований, местные реакции могут возникать у 30% детей. Исследуются более серьезные поствакцинальные реакции. Возможно, они связаны с тем, как была введена вакцина", - добавил он.
"Поствакцинальные абсцессы в местах инъекции самопроизвольно излечиваются в течение нескольких дней", - добавила специалист Минздрава.
Боронбаева отметила, что каждая вакцина имеет те или иные реакции, однако это не повод отказываться от вакцинации.
Минздрав, по данным Боронбаевой, после расследования примет меры для обеспечения безопасной вакцинации. Создана комиссия для служебного расследования в каждом отдельном случае. Расследование продолжается. О его результатах можно узнать в пресс-центре Минздрава.
